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　　2016年11月1日，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組審議通過《關(guān)于深化職稱制度改革的意見》，自2016年11月1日起實(shí)行。《意見》提出“探索以專利成果、項(xiàng)目報(bào)告、工作總結(jié)、工程方案等成果形式替代論文要求”。由此可見，《意見》實(shí)施后專利地位上升。

　　為了讓廣大醫(yī)護(hù)工作者了解醫(yī)學(xué)專利在職稱評(píng)審中的重要作用以及專利申報(bào)的相關(guān)內(nèi)容，對(duì)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域申請(qǐng)專利介紹如下：

　　一、醫(yī)生可以申請(qǐng)哪些專利?

　　1.醫(yī)療儀器、裝置、醫(yī)用材料和試劑，以及其改進(jìn)技術(shù)

　　①醫(yī)療器械(如手術(shù)器械、檢驗(yàn)器械、醫(yī)用裝置或設(shè)備等)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)使用的器械存在不太完美或不太實(shí)用的地方時(shí)，就是專利發(fā)明點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)。

　?、谌绾胃倪M(jìn)器械的某個(gè)部件或增加某個(gè)部件，開發(fā)怎樣的新器械，可以取得更好的效果;效果可以體現(xiàn)在簡(jiǎn)化操作步驟、便于使用、減輕患者痛苦、耐用持久等，都屬于可以帶來有益效果的發(fā)明點(diǎn)。

　?、凵暾?qǐng)器械等結(jié)構(gòu)型產(chǎn)品的專利時(shí)，至少應(yīng)描述其產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、部件的連接關(guān)系、工作過程等。

　　2.西藥/中藥/化合物的藥品本身、制備方法、醫(yī)藥用途

　　藥品專利應(yīng)描述藥品的組成、制備方法、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以及用途等。中藥制劑專利，至少應(yīng)描述中藥制劑的處方組成、制備工藝、用法用量、醫(yī)藥用途(通過藥理試驗(yàn)或臨床試驗(yàn)的有效數(shù)據(jù)體現(xiàn))等。藥物組合物用途專利，至少應(yīng)描述其組合物的組分和含量、制備工藝、性質(zhì)和用途、用途的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(可以是模擬實(shí)驗(yàn)或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，或是臨床實(shí)驗(yàn))，必要時(shí)說明組分來源或制備方法，雜質(zhì)允許范圍等。

　　3.診斷試劑或診斷試劑盒

　　申請(qǐng)?jiān)\斷試劑或診斷試劑盒技術(shù)的專利時(shí)，應(yīng)描述診斷試劑或試劑盒的組成及來源、診斷原理、制備方法、診斷實(shí)驗(yàn)等。

　　4.物質(zhì)的檢測(cè)/實(shí)驗(yàn)方法

　　申請(qǐng)?jiān)擁?xiàng)技術(shù)的專利時(shí)，至少應(yīng)描述該方法的實(shí)驗(yàn)條件和步驟、方法的具體應(yīng)用實(shí)驗(yàn)等。

　　5.生物組織工程技術(shù)，如生物材料、組織構(gòu)建方法

　　關(guān)于組織工程技術(shù)研究中的種子細(xì)胞、生物材料、構(gòu)建組織的方法等均可以申請(qǐng)專利。申請(qǐng)?jiān)擁?xiàng)技術(shù)的專利時(shí)，應(yīng)描述其具體的構(gòu)建方法、細(xì)胞或原料的來源、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用等。

　　6.經(jīng)過分離并具有特定工業(yè)用途的微生物

　　微生物包括：細(xì)菌、放線菌、真菌、病毒、原生動(dòng)物、藻類等。申請(qǐng)?jiān)擁?xiàng)技術(shù)的專利應(yīng)描述微生物的分類命名及拉丁文學(xué)名、特征信息、獲得及應(yīng)用實(shí)驗(yàn)、生物保藏信息等。

　　7.生物技術(shù)領(lǐng)域，如基因、重組載體等

　　申請(qǐng)基因技術(shù)的專利應(yīng)描述該基因的名稱、結(jié)構(gòu)(可通過序列表表示)、制備方法、功能或用途的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)等。申請(qǐng)基因用途專利時(shí)，應(yīng)描述該基因的名稱、結(jié)構(gòu)(可通過序列表表示)、用途的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、效果等。申請(qǐng)重組蛋白質(zhì)專利時(shí)，至少應(yīng)描述該重組蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(可通過氨基酸序列表示)、制備方法、功能或用途(通過試驗(yàn)體現(xiàn))等;制備方法應(yīng)包括獲得編碼多肽或蛋白質(zhì)的基因的方法，獲得所使用的表達(dá)載體的方法，宿主，將基因?qū)胨拗鞯姆椒?，從?dǎo)入基因的轉(zhuǎn)化體收集和純化多肽或蛋白質(zhì)的步驟等。

　　8.動(dòng)物模型建立方法

　　技術(shù)屬于動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn)方法，歸為病理學(xué)領(lǐng)域。申請(qǐng)?jiān)擁?xiàng)技術(shù)的專利時(shí)應(yīng)描述實(shí)驗(yàn)材料(如主要試劑、主要儀器、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物)，實(shí)驗(yàn)方法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果，以及實(shí)驗(yàn)圖譜等。

　　9.醫(yī)用的系統(tǒng)

　　屬于應(yīng)用于醫(yī)院系統(tǒng)的方法，具有可行性，并能帶來較好的效果。申請(qǐng)?jiān)擁?xiàng)技術(shù)的專利應(yīng)描述系統(tǒng)的組成，各部分的詳細(xì)介紹，系統(tǒng)的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖等。

　　10.監(jiān)測(cè)方法，處理方法，控制方法，評(píng)價(jià)方法

　　此類技術(shù)屬于應(yīng)用于醫(yī)療系統(tǒng)的方法，方法本身具有創(chuàng)新性和實(shí)用性。申請(qǐng)?jiān)擁?xiàng)技術(shù)的專利時(shí)應(yīng)描述方法的具體實(shí)驗(yàn)步驟，方法的具體應(yīng)用實(shí)例，以及涉及的實(shí)驗(yàn)各步驟模塊組成圖或方法流程圖等。

　　二.醫(yī)生在哪些情況下不能申請(qǐng)專利?

　　“疾病的診斷和治療方法”是指以有生命的人體或者動(dòng)物體為直接實(shí)施對(duì)象，進(jìn)行識(shí)別、確定或消除病因或病灶的過程。出于人道主義的考慮和社會(huì)倫理的原因，醫(yī)生在診斷和治療過程中應(yīng)當(dāng)有選擇各種方法和條件的自由。另外，這類方法直接以有生命的人體或動(dòng)物體為實(shí)施對(duì)象，無法在產(chǎn)業(yè)上利用，不屬于專利法意義上的發(fā)明創(chuàng)造。

　　因此，疾病的診斷和治療方法不能被授予專利權(quán)。但是，用于實(shí)施疾病診斷和治療方法的儀器或裝置，以及在疾病診斷和治療方法中使用的物質(zhì)或材料屬于可被授予專利權(quán)的。